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十年同行：华人抗体协会2026年年会落幕（Day1）

2026年5月9日至10日，华人抗体协会（ChAbS）在美国马萨诸塞州剑桥市（Cambridge, MA）成功举办了2026年年会暨成立十周年庆典。本次大会以“十年同行，共铸抗体药未来”（10 Years Together: Forging the Future of Antibody Therapeutics）为主题，展望下一个十年。

第一天为华人抗体协会（ChAbS）旗下期刊Antibody Therapeutics专题会议，由ChAbS顾问委员会主席、董事会成员及期刊主编Mitchell Ho（何苗壮）教授发表了热情洋溢的开幕致辞。

何教授深情回顾了协会走过的十年砥砺征程：从十年前初创阶段的圆桌会议，到如今 500 位专家学者共襄盛举，这一历程见证了协会在推动抗体研究领域所取得的蓬勃发展与巨大成功 。他特别强调了学术期刊在抗体治疗等前沿领域的重要引领与推动作用，并向所有到场嘉宾致以最热烈的欢迎 。


（何苗壮（Mitchell Ho）教授，美国国家癌症研究所（NCI）分子生物学实验室副主任、资深研究员）


本次年会首位演讲嘉宾为Aethon Therapeutics首席技术官Christoph Rader博士。他重点介绍了公司自主研发的HapImmune™技术平台，并聚焦于针对KRAS G12C等突变体，开发出能特异性识别药物修饰合成新抗原的TCR样抗体，解决现有共价抑制剂的耐药痛点。团队基于该平台开发出 AETX R114、AETX R302 等双特异性 T 细胞衔接抗体（TCE），可特异性识别药物修饰的肿瘤新抗原，增强靶向复合物（p*MHC）稳定性及呈递密度，介导T细胞强效清除耐药肿瘤细胞。目前Aethon Therapeutics 已与 Revolution Medicines 达成合作，共同开发靶向激活态 KRAS 突变体的共价三元复合物抑制剂联合疗法。同时公司正持续拓展HapImmune™平台应用场景，突破 KRAS 靶点限制，针对各类可实现 MHC 肽共价修饰的胞内致癌蛋白开发靶向策略，实现共价小分子药物与免疫治疗的协同增效，拓展实体瘤免疫治疗的应用边界。


（Dr. Christoph Rader， Aethon Therapeutics 首席技术官 （CTO））


随后，大会进入了备受瞩目的颁奖环节。由牛津大学出版社（Oxford University Press）执行出版人 Terry Manterese 亲自主持，颁发了 “Antibody Therapeutics 年度最佳论文奖”（Papers of the Year Award）。该奖项旨在通过表彰在期刊上发表的高水平原创研究，鼓励对全球抗体治疗领域具有重大推动意义的科研突破 。本年度的获奖者为秋葉宏樹（Hiroki Akiba）、应天雷、朱梅英以及宫丽崑。



（“Antibody Therapeutics 年度最佳论文奖”颁奖仪式）


获奖者之一、来自京都大学的Hiroki Akiba（秋葉宏樹）博士分享了针对TNF Receptor Superfamily蛋白开发顺式结合双旁位抗体（BpAbs）作为肿瘤拮抗剂的深度研究。

Akiba博士研究发现，顺式结合倾向于形成排他性的 1:1 复合物，在发挥强效拮抗作用、抑制 Treg 增殖的同时，有效避免了反式结合常见的激动型信号。这一发现对于CD30等具有柔性结构（IDRs区域）的靶点尤为有效，利用并利用受体空间构型与聚集特性的差异为精准调控抗体活性提供了全新的分子设计思路。



（Dr. Hiroki Akiba，京都大学的助理教授）


药明合联(WuXi XDC)首席技术官（CTO）朱梅英博士介绍，2024-2025年间ADC药物行业爆发式增长，在研药物突破2300款，双载荷ADC（dual-payload ADCs）、双特异性ADC及其他新型生物偶联药物平台正成为推动行业增长的主导力量。药明合联（WuXi XDC）依托无需抗体工程的WuXiDARxTM偶联技术、高稳定性X-LinCTM连接子技术及WuXiTecanTM平台，在实现ADC药物高均质性、显著优于传统药物抗肿瘤活性及安全窗口方面取得重要进展。


（朱梅英博士，药明合联（WuXi XDC）首席技术官（CTO））


在全球华人抗体协会成立十周年之际，周朝晖（Zhaohui Sunny Zhou）教授倾情回顾了从学术殿堂走向产业一线的非凡十年。

从早年与协会创始人王守业博士在微信探讨并催生出“AntibodyPlus”的灵感火花，到如今引领行业的转化医学实践，周教授分享了其从学界深耕到创办NIRa Bioscience并成功由 Alys Pharmaceuticals收购的传奇历程。周教授重点分享了他在光激活免疫疗法（Photoimmunotherapy, PIT）上的突破性进展—通过抗体靶向结合物理光触发实现时空精准调控，有效避开了传统 IR700 光敏剂引起的非特异性细胞杀伤副作用及炎症风险。该技术凭借优化的 PEG 连接子和内体逃逸机制（Endosome Escape），不仅在白癜风（Vitiligo）等自身免疫病中展现出极高的安全性，更通过诱发“远隔效应（Abscopal Effect）”为肿瘤系统性免疫治疗开辟了新路径。从学术构想到 NIRA 公司的商业化落地，周教授的奋斗史正是协会“连接、科学、转化”宗旨的生动缩影。


（周朝晖（Zhaohui Sunny Zhou）教授，美国东北大学化学工程系教授）


来自复旦大学的应天雷教授，详细介绍了基于合成免疫抗体平台构建的超大容量新型全人源单域抗体库，并进一步阐述了团队在此基础上开发的两类核心单域抗体平台：重链单域抗体（UdAb-H）与轻链单域抗体（UdAb-L）。

在此基础上，应教授进一步介绍了团队构建的多功能抗体设计平台，利用单域抗体结构小、模块化程度高及易于工程化改造等优势，实现双特异性及多特异性抗体的灵活组合与设计。相关技术进展有望进一步拓展抗体药物的应用边界，并推动其向临床转化与产业化方向持续发展，为更多患者带来潜在治疗获益。


（应天雷教授，复旦大学基础医学院教授、博士生导师）


中国科学院上海药物研究所宫丽崑教授指出，免疫刺激抗体偶联药物（ISAC）正引领免疫治疗从“直接杀伤”向“环境重塑”的范式转变。不同于传统 ADC，ISAC 通过携带免疫激动剂精密触发固有免疫，旨在将“冷肿瘤”彻底转化为“热肿瘤”。针对目前临床面临的疗效与毒性难以平衡的僵局，宫教授强调，破局的核心在于实现两者的“深度解耦”：通过双特异性抗体、非切割型连接子及环境响应性释放等策略，将原本不可控的系统性炎症转化为局部的精准免疫动员。这不仅是载荷的更迭，更是一场从“火力全开”到“精密调频”的技术革命，旨在将免疫毒性从研发障碍转化为可控的临床特征，为肿瘤免疫治疗开启全新篇章。


（宫丽崑教授，中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长、博士生导师，药物安全性评价研究中心副主任）


5月9日的最后一位演讲嘉宾是德州大学Zhiqiang An（安志强）教授团队在利用受体介导跨胞吞转运技术（receptor-mediated transcytosis, RMT）突破血脑屏障（BBB）递送方面取得了里程碑式进展。该技术通过构建双特异性BBB Shuttle抗体，特异性结合转铁蛋白受体（TfR）等脑内转运受体，显著提升大分子抗体药物在中枢神经系统中的脑内暴露水平。针对阿尔茨海默病研发的四价TVD-Ig抗体展现出极高的脑穿透能力，可促进小胶质细胞介导的淀粉样斑块清除，并改善小鼠认知功能缺陷。此外，TfR 结合亲和力及引入 pH 依赖性解离机制，成功降低内皮细胞滞留（endothelial trapping）及外周毒性等关键技术瓶颈，为抗体药物脑递送平台开发提供了新的设计思路。


（安志强（Zhiqiang An）教授，德州大学休斯顿健康科学中心（UTHealth Houston）教授，抗体药物与免疫治疗相关研究中心负责人）


华人抗体协会


华人抗体协会（ChAbS）是一个聚焦于治疗性抗体领域的独立的、非营利、非政府性质的全球性专业组织。协会的宗旨是致力于打造一个全球性抗体领域的交流、沟通与合作的专业性平台。协会与牛津大学出版社合作出版其官方期刊《Antibody Therapeutics》，该期刊已被 ESCI、PubMed 和 Scopus 收录。


华人抗体协会网站：

Antibody Therapeutics 网站：

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